平成22年4月30日（厚生労働省告示第二百七号）に新たに
下記の5基準(7品目）の適合性認証基準が発出されました。
弊社におきましては、これら新たに発出された品目においても
認証業務を対応させて頂くことが可能です。
下記品目及びこれら以外の指定管理医療機器につきましても
認証申請のご予定等がございましたら、
弊社までお気軽にお問い合せ下さい。
ご希望の場合、認証申請に精通したエンジニアを派遣し、
認証申請業務の概要をご説明させて頂きます。
（別表） （一般的名称）
482 据置型診断用Ｘ線発生装置
移動型診断用Ｘ線発生装置
ポータブル診断用Ｘ線発生装置
483 電動式歯科用根管リーマ
484 電動式歯科用ファイル
485 歯科用電動式ハンドピース
486 歯科用空気駆動式ハンドピース
インターネット版「官報」にて平成22年4月30日から30日間、閲覧可能です。
http://kanpou.npb.go.jp/20100430/20100430h05304/20100430h053040007f.html ※リンク切れ
指定管理医療機器の適合性チェックリストについて（その10）
（平成22年4月30日薬食機発0430第1号）
http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T100430I0030.pdf ※リンク切れ
以上についてのお問い合わせは、営業本部まで
お問い合わせください。
